Учени идентифицираха 117 гена, причиняващи диабет тип 2

Диабет тип 2 не се лекува, въпреки че отслабването, здравословното хранене и упражненията могат да помогнат за овладяване на състоянието. Точната причина за диабет тип 2 не е известна, но учените наскоро откриха генетична връзка при развитието на болестта.

Международен екип от учени, включително генетичен епидемиолог от университета в Масачузетс „Амхерст”, провежда текущо проучване в различни популации по целия свят, което разкри нова, важна информация за това как гените допринасят за диабет тип 2.

Изследването е публикувано през май в Nature Genetics.

„Нашите открития са значими, защото се основаваме на генетични резултати, за да преценим риска от развитието на диабет при човека“, посочва съавторът на изследването – Касандра Спраклен, асистент по биостатистика и епидемиология в Училището по обществено здраве и здравни науки на „Амхерст”.

9 ранни признака на диабет тип 2

Андрю Морис, професор по статистическа генетика от университета в Манчестър и професорите от Оксфордския университет – Марк Маккарти и Анубха Махаджан съвместни ръководители на мета-анализа на консорциума DIAMANTE (Диабетен мета-анализ на проучвания на трансетнически асоциации) на 122 различни геномни проучвания на асоциациите (GWAS).

„Глобалното разпространение на диабет тип 2, заболяване, променящо живота, се е учетворило през последните 30 години, засягайки приблизително 392 милиона души през 2015 г.“,  посочва Морис.

Изследването е голяма стъпка към крайната цел за идентифициране на нови гени и разбиране на биологията на заболяването, което има потенциала да помогне на учените да разработят нови лечения.

Също така е важен крайъгълен камък в разработването на „рискови генетични фактори“ за идентифициране на хора, които са по-предразположени към развитие на диабет тип 2.

Мета-анализът сравнява ДНК на почти 181 000 души с диабет тип 2 с 1,16 милиона души, които не са имали болестта. Търсейки в целия човешки геном набори от генетични маркери, наречени единични нуклеотидни полиморфизми или SNP, проучванията за асоциации в целия геном търсят генетични разлики между хора със и без заболяването.

Как да понижим кръвната захар: Какво да ядем при диабет тип 2

Техниката позволява на учените да се съсредоточат върху части от генома, рискови за развитието на заболяването, което помага да се определят точно гените, които го причиняват.

Въпреки това най-големите проучвания за асоцииране на генома на диабет тип 2 исторически включват ДНК на хора от европейски произход, което ограничава напредъка в разбирането на болестта сред други групи от населението. За да се справят с този проблем, учени от консорциума DIAMANTE събират най-разнообразната в света колекция от генетична информация за болестта, като почти 50% от хората са от източноазиатски, африкански, южноазиатски и испански групи от населението.

„Тъй като нашето изследване включва хора от много различни части на света, сега имаме по-пълна картина за начините, по които моделите на генетичен риск за диабет тип 2 варират в различните популации“, казва Маккарти.

Махаджан добавя: „Сега сме идентифицирали 117 гена, които е вероятно да причинят диабет тип 2, 40 от които не са докладвани преди. Ето защо смятаме, че това представлява голяма стъпка напред в разбирането на биологията на това заболяване.

Международното проучване е частично финансирано от Националния институт по здравеопазване, Wellcome и Съвета за медицински изследвания в Обединеното кралство.