Ракът на гърдата остава една от основните заплахи за женското здраве, но вече има и специална ваксина, която може да промени методите на борбата с туморите. Тя е с насока да предпазва от рецидив на заболяването след лечение.
В същото време то трябва и да предотвратява развитието на рак на гърдата при здрави жени в риск. Учените наскоро обявиха предварителните резултати от първата фаза на клиничните изпитвания на новото лекарство. Медикаментът е предназначен да противодейства на тройно негативния рак на гърдата (TNBC), един от най-агресивните и трудни за лечение видове.
Това е форма на заболяването, която се среща в около 10-15% от случаите. Нарича се „тройно негативна“, защото туморите нямат трите ключови рецептора, към които са насочени много от съвременните терапии. Това прави лечението по-трудно и е по-вероятно да се наложи да бъде повторено. А петгодишната преживяемост е около 77%.
Как действа новото лекарство?
1. Ваксината е насочена към протеина α-лакталбумин, който обикновено се произвежда по време на кърмене (лактация). Но той „живее“ и в туморите при около 70% от жените с този вид рак.
2. Ваксината „обучава“ имунната система да разпознава и унищожава клетки с „целевия“ протеин, предотвратявайки развитието или рецидива на рака.
3. Уникалността на подхода е, че ваксината може да бъде не само терапевтична, но и превантивна – тоест, да предпазва здрави жени с висок риск от развитие на злокачествени новообразувания. Такива са жените с генетични мутации BRCA1 или BRCA2.
Първи резултати от тестовете
В проучването са включени 35 участнички, разделени в три групи:
• Жени с TNBC: тези, които са завършили лечението и са в ремисия, но са изложени на риск от рецидив.
• Превантивна група: жени с генетичен риск, които са избрали профилактична мастектомия – операция за отстраняване на гърдите.
• Група жени, които са били лекувани едновременно с ваксината и с друго, вече регистрирано лекарство след операция за отстраняване на тумора.
Предварителните данни са обнадеждаващи: повече от 70% от участниците „показват имунен отговор“. Тоест, лекарството е действало по предназначение, а ваксината е била добре поносима, почти без странични ефекти.
Трябва да се отбележи обаче, че фаза 1 проверява предимно безопасността на новата разработка. А ефективността се оценява главно във втората фаза. Окончателните резултати от първата фаза на клиничните изпитвания ще бъдат готови до края на този август 2025 г.
