Учени от Мичиганския държавен университет и Чешката академия на науките са дешифрирали част от биохимичния механизъм, чрез който две смъртоносно отровни растения - аконит (Aconite) и делфиниум (Larkspure) - произвеждат сложни дитерпеноидни алкалоиди, някои от които представляват интерес за фармакологични изследвания.
Работата е публикувана в списанието Molecular Plant. Не става въпрос за готово лекарство или цветна терапия. Учените демонстрираха, че отделни стъпки в биосинтеза на такива съединения могат да бъдат възпроизведени в друго растение - Nicotiana benthamiana (тютюн).
И двете растения произвеждат вещества от класа на дитерпеноидите алкалоиди – сложни токсични молекули, които са привлекли вниманието на фармаколозите. Учените са проследили активността на хиляди гени в аконита и ралицата, идентифицирали са шест ензима, участващи в биосинтеза, и са възпроизвели този път в тютюневите растения. В този случай той служи като удобна експериментална платформа, позволяваща производството на целеви молекули.
Аконитинът, едно от съединенията в този клас, е познат на науката от близо 200 години, но сложната му структура все още прави лабораторния синтез изключително труден. Ето защо дешифрирането на биосинтетичния път е важно: то открива възможността за производство на подобни молекули, без да се разчита на събиране на редки растения.
Дитерпеноидните алкалоиди представляват интерес за фармакологични изследвания. Например, авторите отбелязват, че делфиниумът проявява антималарийна активност и може да служи като междинен продукт в биосинтеза на по-сложни алкалоиди. Настоящото изследване обаче не е посветено на тестването на терапевтичните ефекти на тези вещества, а по-скоро на изучаването на механизмите на тяхното образуване в растенията.
Аконитът и ралицата са отровни. Техните токсични дитерпеноидни алкалоиди могат да причинят тежки увреждания на нервната, мускулната и сърдечно-съдовата система, а в някои случаи и да доведат до смърт. Следователно, използването на тези растения или техни части за самолечение е опасно./Zdrave.to
