Повече от десетилетие след като спечели световния рекорд на Гинес за най-окосматия си външен вид, Супатра „Нат“ Сасуфан от Тайланд се отърва от гъстия слой окосмяване по лицето си.
24-годишната жена страда от синдром на Амбрас – рядка форма на хипертрихоза, състояние, понякога наричано „синдром на върколак“. Това заболяване причинява прекомерен растеж на косата и „дисморфични черти на лицето".
След като тя беше удостоена с титлата „най-космата тийнейджърка в света “, Книгата на рекордите на Гинес обяви, че от Средновековието насам са известни само около 50 случая.
Имаше някои, които ме дразнеха и ме наричаха „маймунско лице“, но вече не правят това.
През 2010 г., когато получава наградата, Супатра казва: „Не се чувствам различнa от другите и имам много приятели в училище. Това, че съм окосменa, ме прави специалнa. Това е най-щастливият ден в живота ми!“
Лекарите опитаха лазерни процедури, за да премахнат окосмяването, което покриваше по-голямата част от лицето, ушите, ръцете, краката и гърба ѝ, но то продължаваше да се връща и да става по-гъсто.
Баща ѝ, Самруенг, каза през 2012 г., че Супатра е уверено и активно момиче и че иска хората да разберат, че тя е напълно нормално дете.
Сега тя е щастлива и влюбена.
Въпреки че се е примирила с болестта, Супатра каза, че все още се надява един ден да се излекува.
„Свикнала съм със състоянието. Не усещам космите, защото винаги съм била такава. Понякога ме притесняват, когато станат дълги и не мога да виждам добре. Надявам се един ден да се излекувам.“
Въпреки че все още страда от болестта, Супатра е успяла да намери начин да я контролира – още през 2018 г. се появиха съобщения, че е започнала редовно да бръсне лицето си, за да намали окосмяването.
Живот без косми
На снимки, публикувани в социалните мрежи, тя е почти неузнаваема без дебелия слой окосмяване по лицето. Съдейки по последните ѝ публикации във Facebook, изглежда, че тя все още се придържа към този режим.
Напоследък Супатра споделя и снимки с новия си партньор, с когото, според публикации, е във връзка през последните седем месеца.
Въпреки че хипертрихозата е много рядка, тя не е единствената, която живее с това състояние – малайзийско семейство, чието дете има същото заболяване, е говорило публично за своя опит, както и момче от Индия с подобно състояние./Zdrave.to.
